په متحده ایالاتو کې لومړنۍ کلینیکي آزموینې تایید کړه چې د Clungene® SARS-CoV-2 ویروس IgG/IgM 15 دقیقې ګړندي ازموینې له 13 ورځو وروسته د 100٪ COVID مثبت ناروغانو انټي باډي په دقت سره پیژندلي.
پلیموت، د پنسلوانیا کنفرانس، د جون 15، 2021/PRNewswire/-د اداری بیاکتنې بورډ لخوا تصویب شوي د COVID-19 ګړندي ازموینې لپاره د متحده ایالاتو کلینیکي آزموینې وموندله چې د RT-PCR لخوا تایید شوي د کوویډ - 19 منفي ناروغانو ځانګړتیا 100٪ (95) وه د باور وقفه٪، 88.4٪ -100.0٪)؛دا پدې مانا ده چې د منفي RT-PCR او منفي Clungene® سیرولوژیکي ازموینې پایلو تر مینځ 100٪ موافقه.په هغه ناروغانو کې چې د 13 ورځو وروسته د ویروس لپاره مثبته ازموینه وکړه، د Clungene® SARS-CoV-2 ویروس IgG/IgM 15 دقیقې چټک ازموینې او د پولیمیریز چین عکس العمل (PCR) ازموینې تر منځ تړون له 90٪ څخه ډیر و.پایلې ښیې چې دا ازموینې ممکن په ویروس اخته خلکو کې د انټي باډیز شتون موندلو لپاره مؤثره وسیله وي.دا محاکمه د سان ډیاګو، کالیفورنیا د تیز روغتیا پاملرنې لخوا ترسره شوې، او ناروغان په داخل بستر او بهر بستر ځایونو کې شامل وو.آزموینه مخکې له دې چې واکسین په پراخه کچه شتون ولري ترسره شوی و.د اصلي شریک بیاکتنې څیړنې پایلې په LymphoSign مجله کې خپرې شوې (https://lymphosign.com/journal/lpsn).
"دا پایلې په یقیني ډول هڅونکي دي ځکه چې دوی ښیې چې CLUNGENE® SARS-COV-2 ویروس (COVID-19) IgG/IgM چټک ازموینې کټ د تطبیق معافیت غبرګون لرونکي اشخاصو پیژندلو کې خورا مؤثره دی ، دا په ګوته کوي چې وروستی یا پخوانی انفیکشن دی. د متحده ایالاتو د خوراکي توکو او درملو د ادارې د اوسني اضطراري کارونې اجازې پالیسۍ سره په مطابقت کې ، "ډاکټر فادي حداد وویل ، د تیز طبي ټولنې ګروپ د ساري ناروغیو متخصص چې د دې څیړنې په ترسره کولو کې یې مرسته کړې."دا په داسې وخت کې خورا مهم دی چې په ملیونونو خلک واکسین شوي ندي او د انفیکشن احتمال لاهم یوه ریښتینې مسله ده."
"موږ د محاکمې په پایلو ډیر ویاړو ،" ثابت سی ای او سکاټ وائز وویل."دا ازموینه د روغتیا پاملرنې متخصصینو سره د مرستې لپاره د Clungene® SARS-CoV-2 ویروس IgG/IgM 15 دقیقې ګړندي ازموینې په څیر د ازموینو ګټورتوب تاییدوي.د دې سادگي او د کارولو اسانتیا دا د تشخیص ګټور وسیله ګرځوي.
د Clungene SARS-CoV-2 ویروس (COVID-19) IgG/IgM چټک ټیسټ کټ کولی شي په 15 دقیقو کې پایلې تولید کړي.دا ازموینه د لوستلو پروسس کولو لپاره پیچلي لابراتوار تجهیزاتو ته اړتیا نلري.
د پروون فارما په اړه چې په 2012 کې تاسیس شوی، پروون فارما د روغتیا پاملرنې او ژوند ساینس صنعتونو کې د خدماتو چمتو کونکی دی.شرکت د حل پراخه لړۍ وړاندې کوي، پشمول د مسلکي توزیع، د کلینیکي آزموینې پرتله کونکي تدارکات، وقف شوي داخلي پلور ټیم، د بازار موندنې ملاتړ، ډیجیټل بدلون او تخنیکي مشورې.دوی د روغتیا پاملرنې په ډیری برخو کې له دوه لسیزو څخه ډیر بډایه تجربه لري او دوی ته حلونه چمتو کوي.
په یو صنعت کې چې د ناڅرګندتیا څخه ډک دی، ثابت فارما خپلو پیرودونکو ته باور چمتو کوي.شرکت هر وخت د پیژندل شوي غوره عملونو او پروسو په کارولو سره په خپل وخت وړاندې کوي ترڅو په هر ګام کې خوندیتوب او اطاعت ډاډمن کړي.ثابت فارما د پیرودونکو تجربو ته په دوامداره توګه وده ورکولو ته ژمن دی ترڅو دا پیرودونکي د ناروغانو ژوند ښه کړي.د شرکت بریالیتوب د دې ټیم د صداقت، صداقت او اعتبار څخه سرچینه اخلي.
د هانګزو کیلون بایو ټیکنالوژۍ په اړه د هانګزو کیلون بایو ټیکنالوژۍ شرکت، لمیټډ د بیولوژیکي موادو او د ویټرو تشخیصي محصولاتو لوړ ټیکنالوژي مخکښ جوړونکی دی.دا شرکت په نړیوال بازار کې مسلکي توزیع کونکو او شریکانو ته د متنوع خدماتو او غوره انعطاف چمتو کولو لپاره شهرت لري.
د Hangzhou Kelon Biotechnology Co., Ltd. په 2004 کې تاسیس شوی. دا د چین په هانګزو کې ترټولو پرمختللي ISO 13485:2016 تصدیق شوي R&D او تولیدي اسانتیاوې لري، د چین د GMP سره سم، د 19,000 مربع متره مساحت لري.د دې محصولاتو د CE سندونه ، د FSC سندونه او د متحده ایالاتو FDA 510 (k) تصویب ترلاسه کړی (د FDA راجسټریشن شمیره: 3009414546).
CLUNGENE® SARS-COV-2 ویروس (COVID-19) IgG/IgM چټک ټیسټ کټ د FDA EUA لارښوونو سره سم ترلاسه کیدی شي: https://www.fda.gov/medical-devices/coronavirus-disease-2019-covid- 19- د بیړني کارولو اجازه-طبي وسیله/د ویټرو تشخیص-ایواس-سیروولوژي-او نور-تطیف کوونکی-د معافیت-ځواب-تحقیق-تحقیق-سارس-کو-2
د کارولو لپاره لارښوونې (IFU) کې مشخص شوي مینځپانګې پرته ، هر ډول کارول یا بیان په کلکه منع دی.مهرباني وکړئ لیدنه وکړئ www.proven.com یا د نورو معلوماتو لپاره 1-855-678-7768 ته زنګ ووهئ.
د پوسټ وخت: جون-18-2021