د اورتو کلینیکي تشخیص هم لومړی کمیتي COVID-19 IgG سپیک انټي باډي ازموینه او د نیوکلیوکاپسید انټي باډي ازموینه پیل کړه

د اورتو کلینیکي تشخیص، د نړۍ ترټولو لوی خالص ان ویټرو تشخیصي شرکتونو څخه دی، د لومړي کمیتي COVID-19 IgG انټي باډي ازموینې او د COVID-19 نیوکلیوکاپسید انټي باډي هراړخیز ازموینې پیل اعلان کړ.
اورتو په متحده ایالاتو کې یوازینی شرکت دی چې د لابراتوارونو لپاره د کمیتي ازموینې او نیوکلیوکاپسید ازموینې ترکیب چمتو کوي.دا دواړه ازموینې د طبي ټیم سره مرسته کوي چې د SARS-CoV-2 پروړاندې د انټي باډیز لامل په ګوته کړي او د اورتو په باوري VITROS® سیسټم کې یې پروسس کړي.
"په متحده ایالاتو کې ، ټول واکسین شوي واکسینونه د SARS-CoV-2 ویروس سپیک پروټین ته د انټي باډي غبرګون رامینځته کولو لپاره ډیزاین شوي ،" ایوان سرګو ، د اورتو کلینیکي تشخیصاتو رییس ، د درملو ، کلینیکي او ساینسي چارو مشر وویل."د اورتو نوی مقداري IgG انټي باډي ازموینه ، د دې نوي نیوکلیوکاپسید انټي باډي ازموینې سره یوځای کولی شي اضافي معلومات چمتو کړي ترڅو دا معلومه کړي چې ایا د انټي باډي غبرګون د طبیعي انتان څخه راځي یا د سپیک پروټین په نښه شوي واکسین." 1
د Ortho's VITROS® Anti-SARS-CoV-2 IgG کمیتي انټي باډي ازموینه په متحده ایالاتو کې د انټي باډي لومړنۍ ازموینه ده چې د نړیوال روغتیا سازمان (WHO) نړیوالو معیارونو سره سم ارزښتونه چمتو کوي.2 معیاري کمیتي انټي باډي ازموینه د SARS-CoV-2 سیرولوژیکي میتودونو سره سمون کې مرسته کوي او په لابراتوارونو کې د یونیفارم ډیټا پرتله کولو ته اجازه ورکوي.دا متحد ډیټا د انفرادي انټي باډیز د زیاتوالي او راټیټیدو او په ټولنه او ټول نفوس باندې د COVID-19 وبا اوږدمهاله اغیزې د پوهیدو لپاره لومړی ګام دی.
د Ortho نوې IgG کمیتي ازموینه د SARS-CoV-2 په وړاندې د انسان سیرم او پلازما کې د 100٪ ځانګړتیا او عالي حساسیت سره په کیفیت او کمیتي ډول د IgG انټي باډي اندازه کولو لپاره ډیزاین شوې.3
د Ortho نوی VITROS® Anti-SARS-CoV-2 Total Nucleocapsid Antibody Test د SARS-CoV-2 nucleocapsid د کیفیت د معلومولو لپاره په هغو ناروغانو کې چې د SARS-CoV-2 انټي باډي په ناروغۍ اخته شوي وي خورا دقیق 4 ازموینه ده.
"موږ په دوامداره توګه هره ورځ د SARS-CoV-2 ویروس په اړه نوې پوهه زده کوو، او اورتو ژمن دی چې لابراتوارونه په خورا دقیقو حلونو سمبال کړي ترڅو دوی سره د دې دوامداره ناروغۍ اوسني او راتلونکي ننګونو سره مقابله کې مرسته وکړي." ، د اورتو کلینیکي تشخیصاتو لوی نوښت افسر.
د اورتو د COVID-19 مقداري انټي باډي ازموینې د متحده ایالاتو د خوراکي توکو او درملو ادارې (FDA) بیړني کارونې خبرتیا (EUN) پروسه د می په 19 ، 2021 کې بشپړه کړه او FDA ته یې د ازموینې لپاره د بیړني کارونې اجازه (EUA) وسپارله.د دې VITROS® Anti-SARS-CoV-2 ټول nucleocapsid انټي باډي ازموینه د 2021 د می په 5 د EUN پروسه بشپړه کړه او EUA ته یې هم وسپارله.
غواړئ وروستي ساینسي خبرونه مستقیم ستاسو ان باکس ته ولیږئ؟اوس د وړیا لپاره د سلیکشن ساینس غړی شئ >>
1. هغه ناروغان چې د غیر فعال ویروس واکسینونو سره واکسین شوي وي د N او انټي S ضد انټي باډیز رامینځته کوي.2. https://www.who.int/publications/m/item/WHO-BS-2020.2403 3. 100٪ ځانګړتیا، 92.4٪ حساسیت له 15 ورځو څخه زیات د نښو له پیل څخه وروسته 4. 99.2٪ ځانګړتیا او 98.5٪ PPA ≥ 15 ورځې وروسته د نښو نښانو پیل