پایلې د انټيجن ازموینې پراختیا کونکو لپاره مثبتې دي ، چا چې د واکسین له پیل وروسته د غوښتنې کمښت لیدلی.
یوه کوچنۍ مطالعه چې د روغتیا ملي انسټیټیوټ (NIS) لخوا تمویل شوې وموندله چې د کوویډ - 19 لیټرل فلو ټیسټ (LFT) د SARS-CoV-2 انفیکشن کشف کولو کې د پولیمیریز چین عکس العمل (PCR) ازموینې په څیر مؤثر دی.دا په هرو دریو ورځو کې یو سکرینینګ ترسره کیږي.
د PCR ازموینې د کوویډ - 19 انفیکشن تشخیص لپاره د سرو زرو معیار ګڼل کیږي، مګر د سکرینینګ وسیلو په توګه د دوی پراخه کارول محدود دي ځکه چې دوی باید په لابراتوار کې پروسس شي او پایلې ممکن ناروغانو ته د رسیدو لپاره څو ورځې وخت ونیسي.
برعکس، LFT کولی شي په 15 دقیقو کې پایلې چمتو کړي، او کاروونکي حتی اړتیا نلري چې کور پریږدي.
څیړونکو چې د NIH تشخیص چټک سرعت برنامې سره تړاو لري د 43 خلکو پایلې راپور کړې چې په کوویډ - 19 اخته شوي.برخه اخیستونکي د الینویس پوهنتون څخه د Urbana-Champaign (UIUC) شیلډ الینوس کوویډ - 19 سکرینینګ برنامې څخه وو.دوی یا پخپله مثبت ازموینه کړې یا د خلکو سره نږدې تماس کې و چې مثبت ازموینه یې کړې.
برخه اخیستونکي د ویروس سره د تماس په څو ورځو کې داخل شوي، او د نوم لیکنې دمخه د 7 ورځو دننه د ازموینې پایلې منفي وې.
دوی ټولو د 14 پرله پسې ورځو لپاره د لعاب نمونې او دوه ډوله پوزې سویبونه چمتو کړل، چې بیا د PCR، LFT، او ژوندی ویروس کلتور لخوا پروسس شوي.
د ویروس کلتور خورا ډیر کار او لګښت لرونکی پروسه ده چې د کوویډ - 19 معمول ازموینې کې نه کارول کیږي ، مګر د نمونې څخه د ویروس ماهیت په لوړه کچه ټاکلو کې مرسته کوي.دا کولی شي له څیړونکو سره مرسته وکړي چې د کوویډ - 19 ساري ناروغۍ پیل او موده اټکل کړي.
کریسټوفر بروک، په UIUC کې د مالیکولر او سیل بیولوژي پروفیسور، وویل: "ډیری ازموینې د ویروس پورې اړوند جینیاتی مواد کشف کوي، مګر دا پدې معنی ندي چې ژوندی ویروس شتون لري.د دې معلومولو یوازینۍ لار چې ایا ژوندی ، ساري ویروس شتون لري د انفیکشن عزم یا کلتور ترسره کول دي.
بیا ، څیړونکو د کوویډ - 19 ویروس کشف کولو درې میتودونه پرتله کړل - د لعاب PCR کشف ، د پوزې نمونو PCR کشف ، او د پوزې نمونو ګړندي کوویډ - 19 انټيجن کشف.
د لعاب نمونې پایلې د UIUC لخوا رامینځته شوي لعاب پراساس د مجاز PCR ازموینې لخوا ترسره کیږي ، چې د کوویډشیلډ په نوم یادیږي ، کوم چې نږدې 12 ساعته وروسته پایلې تولیدوي.د ایبټ الینټ وسیلې په کارولو سره د PCR جلا ازموینه د ناک سویبونو پایلو ترلاسه کولو لپاره کارول کیږي.
د چټک انټيجن کشف د Quidel Sofia SARS انټيجن فلوروسینس اموناسسي، LFT په کارولو سره ترسره شوی، کوم چې د فوري پاملرنې لپاره مجاز دی او کولی شي د 15 دقیقو وروسته پایلې تولید کړي.
بیا، څیړونکو د SARS-CoV-2 په موندلو کې د هرې میتود حساسیت محاسبه کړ، او همدارنګه یې د لومړني انتان په دوو اونیو کې د ژوندیو ویروس شتون اندازه کړ.
دوی وموندله چې د PCR ازموینه د ګړندي کوویډ - 19 انټيجن ازموینې په پرتله خورا حساسه ده کله چې د انفیکشن دورې دمخه د ویروس معاینه کیږي ، مګر په ګوته یې کړه چې د PCR پایلې ممکن څو ورځې وخت ونیسي چې معاینه شوي کس ته بیرته راستون شي.
څیړونکو د ازموینې د فریکونسۍ پراساس د ازموینې حساسیت محاسبه کړ او وموندله چې د انفیکشن کشف کولو حساسیت له 98٪ څخه ډیر دی کله چې ازموینه په هرو دریو ورځو کې ترسره کیږي ، که دا د کوویډ - 19 انټيجن ګړندي ازموینه وي یا د PCR ازموینه.
کله چې دوی په اونۍ کې یو ځل د کشف فریکوینسي ارزونه وکړه، د پوزې او لعاب لپاره د PCR کشف کولو حساسیت لاهم لوړ و، شاوخوا 98٪، مګر د انټيجن کشف حساسیت 80٪ ته راټیټ شو.
پایلې ښیې چې د کوویډ - 19 ازموینې لپاره لږترلږه په اونۍ کې دوه ځله د ګړندۍ کوویډ - 19 انټيجن ټیسټ کارول د PCR ازموینې سره د پرتلې وړ فعالیت لري او د ناروغۍ په لومړیو مرحلو کې د اخته کس د موندلو امکان اعظمي کوي.
دا پایلې به د ګړندي انټيجن ټیسټ پراختیا کونکو لخوا تود هرکلی وشي ، کوم چې پدې وروستیو کې راپور ورکړی چې د واکسین معرفي کولو له امله د کوویډ - 19 ازموینې غوښتنه کمه شوې.
په وروستي عاید کې د BD او Quidel دواړه پلور د شنونکو له تمې څخه ټیټ و ، او وروسته له دې چې د کوویډ - 19 ازموینې غوښتنې په چټکۍ سره راټیټ شوې ، ایبټ خپل 2021 لید ټیټ کړ.
د وبا په جریان کې ، ډاکټران د LFT په مؤثریت سره موافق ندي ، په ځانګړي توګه د لوی کچې ازموینې برنامو لپاره ، ځکه چې دوی د غیر علایمو انتاناتو کشف کولو کې ضعیف فعالیت کوي.
یوه څیړنه چې د جنوري په میاشت کې د ناروغیو کنټرول او مخنیوي لپاره د متحده ایالاتو د مرکزونو لخوا خپره شوې وښودله چې د ایبټ ګړندۍ معاینه BinaxNOW ممکن د غیر علامتي انتاناتو نږدې دوه پر دریمه برخه له لاسه ورکړي.
په ورته وخت کې، په انګلستان کې کارول شوي انووا ازموینه وښودله چې د کوویډ - 19 علایمي ناروغانو ته حساسیت یوازې 58٪ و ، پداسې حال کې چې د ازمایښتي محدودو معلوماتو ښودلې چې غیر علامتي حساسیت یوازې 40٪ و.
د پوسټ وخت: جولای 05-2021