FDA خپل لومړی د لعاب پراساس COVID-19 انټي باډي ازموینه تصویب کړه

FDA خپل لومړی انټي باډي ازموینه تصویب کړه ، کوم چې د COVID-19 انفیکشن شواهدو معاینه کولو لپاره د وینې نمونې نه کاروي ، مګر پرځای یې په ساده ، بې درده شفاهي سویبونو تکیه کوي.
د ډایبېټومکس لخوا رامینځته شوي ګړندي اړخ جریان تشخیص د ادارې څخه بیړني اجازه ترلاسه کړې ، دا اجازه ورکوي چې د لویانو او ماشومانو لپاره د پاملرنې په ځایونو کې وکارول شي.د CovAb ازموینه د 15 دقیقو دننه پایلې چمتو کولو لپاره ډیزاین شوې او هیڅ اضافي هارډویر یا وسیلو ته اړتیا نلري.
د شرکت په وینا، کله چې د بدن د انټي باډي غبرګون د نښو له پیل څخه لږ تر لږه 15 ورځې وروسته لوړې کچې ته ورسیږي، د ازموینې غلط - منفي کچه له 3٪ څخه کمه وي، او د غلط مثبت کچه ​​1٪ ته نږدې وي. .
دا تشخیصی ریجنټ کولی شي IgA، IgG او IgM انټي باډیز کشف کړي، او مخکې یې په اروپا کې د CE نښه ترلاسه کړې.په متحده ایالاتو کې، ازموینه د شرکت COVYDx فرعي شرکت لخوا پلورل کیږي.
وروسته له دې چې د ټایپ 2 ډایبېټس ناروغانو کې د وینې د شکر کچه اونۍ اټکل کولو لپاره د لعاب پراساس ازموینې رامینځته کولو لپاره کار کولو وروسته ، ډایبېټومیک خپلې هڅې د COVID-19 وبا په لور واړولې.دا په ماشومانو او لویانو کې د ټایپ 1 ډایبایټس د لومړني کشف لپاره د وینې پر بنسټ ازموینې هم کار کوي؛نه تر اوسه د FDA لخوا تصویب شوی.
شرکت دمخه د امیندوارۍ په لومړۍ درې میاشتنۍ کې د پری ایکلامپسیا موندلو لپاره د پاملرنې نقطه ازموینه پیل کړې.دا احتمالي خطرناک پیچلتیا د وینې لوړ فشار او د غړو زیانونو پورې اړه لري، مګر ممکن نور نښې نښانې نه وي.
په دې وروستیو کې، د انټي باډي ازموینې د COVID-19 وبا په لومړیو څو میاشتو کې په روښانه ډول توضیح کولو لپاره پیل شوي، دا شواهد وړاندې کوي چې کوروناویرس د متحده ایالاتو ساحل ته رسیدلي مخکې له دې چې ملي اضطراري حالت وګڼل شي، او دا د ملیونونو څخه تر لسګونو پورې لري. ملیونونهد احتمالي غیر علایمو قضیې ندي موندل شوي.
د روغتیا ملي انسټیټیوټ لخوا ترسره شوې څیړنه د لسګونو زرو ګډون کونکو څخه راټول شوي آرشیف شوي او وچ شوي وینې نمونې باندې تکیه کوي.
یوه څیړنه چې په اصل کې د 2020 په لومړیو څو میاشتو کې د NIH د "زموږ ټولو" نفوس څیړنې برنامې لپاره راټول شوي نمونې کاروي وموندله چې د کوویډ انټي باډیز د دسمبر 2019 په پیل کې په متحده ایالاتو کې فعال انتاناتو ته اشاره کوي (که مخکې نه وي).دا موندنې د امریکا د سره صلیب د راپور پر بنسټ دي، چې په دې موده کې د وینې په ورکولو کې انټي باډي موندلي.
یوه بله څیړنه چې د 240,000 څخه ډیر ګډون کونکي ګمارل شوي موندلي چې د تیر دوبي په څیر د رسمي قضیو شمیر ممکن نږدې 20 ملیون راټیټ شوی وي.څیړونکي اټکل کوي چې د هغو خلکو د شمیر پراساس چې د انټي باډیز لپاره مثبته ازموینه کړې ، د هر تایید شوي COVID انفیکشن لپاره ، نږدې 5 خلک ناپیژندل شوي.


د پوسټ وخت: جولای 14-2021