د ایپیډیمولوژیست اټکل کوي چې په ټوله نړۍ کې له 160 ملیون څخه ډیر خلک د COVID-19 څخه روغ شوي دي.هغه کسان چې روغ شوي دي د مکرر انتاناتو ، ناروغیو یا مړینې خطرناکه ټیټ فریکونسۍ لري.پخوانیو انتاناتو ته دا معافیت ډیری خلک ساتي چې اوس مهال واکسین نلري.
د دې میاشتې په پیل کې ، د روغتیا نړیوال سازمان یو ساینسي تازه معلومات خپاره کړل چې پکې ویل شوي چې ډیری خلک چې د COVID-19 څخه روغ کیږي د قوي محافظتي معافیت غبرګون به ولري.په مهمه توګه، دوی دې نتیجې ته ورسیدل چې د انفیکشن په 4 اونیو کې، د 90٪ څخه تر 99٪ پورې خلک چې د COVID-19 څخه روغ شوي د کشف وړ بې طرفه انټي باډي رامینځته کوي.برسېره پردې، دوی پایله وکړه - د قضیو د لیدلو لپاره د محدود وخت په پام کې نیولو سره - د معافیت غبرګون لږترلږه د 6 څخه تر 8 میاشتو پورې د انفیکشن وروسته پیاوړی پاتې شو.
دا تازه معلومات د 2021 په جنوري کې د NIH راپور ته اشاره کوي: له 95٪ څخه ډیر خلک چې د COVID-19 څخه روغ شوي د معافیت غبرګون لري چې د انفیکشن څخه تر 8 میاشتو پورې د ویروس دوامداره حافظه لري.د روغتیا ملي انسټیټیوټ نور په ګوته کړه چې دا موندنې "هیله چمتو کوي" چې هغه خلک چې واکسین شوي وي ورته دوامداره معافیت رامینځته کوي.
نو ولې موږ د واکسین هڅول معافیت ته دومره پاملرنه کوو - زموږ د رمې معافیت ترلاسه کولو هدف کې ، زموږ په سفر کې زموږ چیکونه ، عامه یا خصوصي فعالیتونه ، یا د ماسک کارول - پداسې حال کې چې طبیعي معافیت له پامه غورځوي؟ایا هغه کسان چې طبیعي معافیت لري باید د دې وړتیا ونلري چې "عادي" فعالیتونه بیا پیل کړي؟
ډیری ساینس پوهانو موندلي چې د بیا انفیکشن خطر کم شوی، او په روغتون کې بستر کیدل او د بیا انفیکشن له امله مړینه خورا ټیټه ده.په شپږو مطالعاتو کې چې د متحده ایالاتو، انګلستان، ډنمارک، اتریش، قطر، او د متحده ایالاتو د سمندري ځواکونو لخوا ترسره شوي نږدې 1 ملیون خلک پوښلي، د COVID-19 بیا انفیکشن کې کمښت له 82٪ څخه تر 95٪ پورې و.د اتریش مطالعې دا هم وموندله چې د COVID-19 بیا انفیکشن فریکوینسي د دې لامل شوې چې له 14,840 خلکو څخه یوازې 5 (0.03٪) په روغتون کې بستر شي، او د 14,840 خلکو څخه 1 (0.01٪) مړ شو.
سربیره پردې ، د جنوري په میاشت کې د NIH اعلان وروسته د متحده ایالاتو وروستي معلومات وموندل چې محافظتي انټي باډي کولی شي د انفیکشن وروسته 10 میاشتو پورې دوام وکړي.
لکه څنګه چې د عامې روغتیا پالیسي جوړونکي د واکسین کولو حالت ته د دوی معافیت کموي، بحثونو په لویه کچه د انسان د معافیت سیسټم پیچلتیا له پامه غورځولې.یو شمیر ډیر هڅونکي څیړنیز راپورونه شتون لري چې ښیي چې زموږ په بدن کې د وینې حجرې، تش په نامه "B حجرې او T حجرې"، د COVID-19 وروسته د حجرو معافیت کې مرسته کوي.که چیرې د SARS-CoV-2 معافیت د نورو جدي کورونویرس انتاناتو سره ورته وي ، لکه د SARS-CoV-1 معافیت ، نو دا محافظت ممکن لږترلږه 17 کاله دوام وکړي.په هرصورت، هغه ازموینې چې د سیلولر معافیت اندازه کوي پیچلي او ګران دي، کوم چې د دوی ترلاسه کول ستونزمن کوي او په عادي طبي تمرینونو یا د خلکو د عامې روغتیا سروې کې د دوی کارولو مخه نیسي.
FDA د انټي باډي ډیری ازموینو ته اجازه ورکړې.د هرې ازموینې په څیر ، دوی د پایلو ترلاسه کولو لپاره مالي لګښت او وخت ته اړتیا لري ، او د هرې ازموینې فعالیت په هغه څه کې مهم توپیرونه لري چې مثبت انټي باډي واقعیا استازیتوب کوي.یو مهم توپیر دا دی چې ځینې ازموینې یوازې د طبیعي انتان وروسته موندل شوي انټي باډیز کشف کوي ، "N" انټي باډیزونه ، پداسې حال کې چې ځینې نشي کولی د طبیعي یا واکسین لخوا هڅول شوي انټي باډیز ، "S" انټي باډي ترمینځ توپیر وکړي.ډاکټران او ناروغان باید دې ته پام وکړي او پوښتنه وکړي چې کوم انټي باډیز ازموینه واقعیا اقدامات کوي.
تیره اونۍ ، د می په 19 ، FDA د عامه خوندیتوب خبرپاڼه خپره کړه چې پکې ویل شوي چې که څه هم د SARS-CoV-2 انټي باډي ازموینه د هغو خلکو په پیژندلو کې مهم رول لوبوي چې د SARS-CoV-2 ویروس سره مخ شوي او ممکن د تطبیق معافیت رامینځته کړي. د عمل غبرګون، د انټي باډي ازموینه باید د COVID-19 پروړاندې معافیت یا محافظت مشخص کولو لپاره ونه کارول شي.سمه ده؟
که څه هم دا مهمه ده چې پیغام ته پام وکړئ، دا مغشوش دی.FDA په خبرتیا کې هیڅ معلومات ندي وړاندې کړي او هغه کسان یې پریښي چې خبرداری ورکړل شوی و چې ولې د انټي باډي ازموینه باید د COVID-19 پروړاندې معافیت یا محافظت ټاکلو لپاره ونه کارول شي.د FDA بیان په دوام وویل چې د انټي باډي ازموینه باید د هغه چا لخوا وکارول شي چې د انټي باډي ازموینې تجربه لري.مرسته نشته
لکه څنګه چې د COVID-19 په اړه د فدرالي حکومت غبرګون ډیری اړخونو سره، د FDA نظرونه د ساینس څخه وروسته پاتې دي.د دې په پام کې نیولو سره چې له 90٪ څخه تر 99٪ پورې خلک چې د COVID-19 څخه روغ کیږي د کشف وړ بې طرفه انټي باډي رامینځته کوي ، ډاکټران کولی شي سم ازموینه وکاروي ترڅو خلکو ته د دوی خطر خبر کړي.موږ کولی شو ناروغانو ته ووایو چې هغه خلک چې د COVID-19 څخه روغ شوي دي قوي محافظتي معافیت لري ، کوم چې کولی شي دوی د بیا انفیکشن ، ناروغۍ ، روغتون کې بستر کیدو او مړینې څخه خوندي کړي.په حقیقت کې، دا محافظت د واکسین هڅول معافیت سره ورته یا غوره دی.په لنډیز کې، هغه خلک چې د مخکینۍ ناروغۍ څخه روغ شوي یا د کشف وړ انټي باډیز لري باید خوندي وګڼل شي، د هغو خلکو په څیر چې واکسین شوي وي.
راتلونکي ته په پام سره، پالیسي جوړونکي باید طبیعي معافیت شامل کړي لکه څنګه چې د کره او باوري انټي باډي ازموینې یا د پخوانیو انتاناتو اسنادو (پخوا د مثبت PCR یا انټيجن ازموینې) لخوا ټاکل شوي د واکسین په څیر د معافیت ورته ثبوت په توګه.دا معافیت باید د واکسین هڅول معافیت په څیر ورته ټولنیز حالت ولري.دا ډول پالیسي به اضطراب خورا کم کړي او د سفر ، فعالیتونو ، کورنۍ لیدنو او نورو لپاره فرصتونه ډیر کړي. تازه شوې پالیسي به هغه چا ته اجازه ورکړي چې روغ شوي د دوی د معافیت په اړه ویلو سره خپل رغونه ولمانځي ، دوی ته اجازه ورکړي چې په خوندي ډول ماسکونه پریږدي ، خپل مخونه وښیې. او د واکسین شوي اردو سره یوځای شي.
جیفري کلوسنر، MD، MPH، د سویلي کالیفورنیا، لاس انجلس په پوهنتون کې د کیک ښوونځي د درملو د مخنیوي درملو کلینیکي پروفیسور او د ناروغیو کنټرول او مخنیوي مرکزونو پخوانی طبي افسر دی.نوح کوجیما، MD، د کالیفورنیا پوهنتون، لاس انجلس کې د داخلي طب په برخه کې د استوګنې ډاکټر دی.
کلوزنر د معاینې شرکت طبي رییس دی او د ډیناهر ، روچ ، سیفایډ ، ایبټ او فیز ساینسي فیسونه یې افشا کړل.هغه دمخه د NIH ، CDC ، او خصوصي ټیسټ جوړونکو او درملو شرکتونو څخه تمویل ترلاسه کړی ترڅو د ساري ناروغیو کشف او درملنې نوي میتودونه تحقیق کړي.
په دې ویب پاڼه کې مواد یوازې د حوالې لپاره دي او د طبي مشورې، تشخیص یا درملنې بدیل نه دي چې د وړ روغتیایی خدماتو چمتو کونکو لخوا چمتو شوي.© 2021 MedPage نن، LLC.ټول حقونه خوندي دي.Medpage Today د MedPage Today, LLC یو له فدرالي ثبت شوي سوداګریزې نښې څخه دی او ممکن د دریمې ډلې لخوا د څرګند اجازې پرته ونه کارول شي.
د پوسټ وخت: جون-18-2021