د COVID-19 چټکه ازموینه ګړندۍ پایلې وړاندې کوي؛دقت مسلې دوام لري

هره ورځ ، پاسادینا ، د کالیفورنیا میشته شرکت اته بار وړونکي کښتۍ انګلستان ته د کورونویرس ازموینې لیږدوي.
د انووا طبي ګروپ لوړ پوړی اجرایوي تمه لري چې کور ته نږدې د انتاناتو ورو کولو لپاره ګړندي ازموینې وکاروي.پدې ژمي کې د وبا په بدترین مرحله کې ، د لاس انجلس کاؤنټي روغتونونه له ناروغانو ډک وو ، او د مړینو شمیر خورا لوړ ریکارډ ته ورسید.
په هرصورت، انووا د متحده ایالاتو د خوړو او درملو ادارې لخوا اجازه نه ده ورکړل شوې چې دا ازموینې محصولات په متحده ایالاتو کې وپلوري.پرځای یې ، په ازموینو سمبال جټ الوتکې د "سپوږمۍ" خدمت کولو لپاره بهر ته الوتنې شوې چیرې چې د انګلستان لومړي وزیر بورس جانسن په لویه کچه ازموینه ترسره کړه.
ډینیل ایلیټ ، د انووا طبي ګروپ رییس او اجرایوي رییس وویل: "زه یو څه مایوسه یم.""زه فکر کوم چې موږ ټول هغه کار ترسره کړی چې ممکن ترسره شي، هغه کار چې باید ترسره شي، او هغه کار چې د تصویب پروسې له لارې ازمویل کیږي.»
د انووا ازموینې دقت ثابتولو لپاره ډیرې څیړنې روانې دي، کوم چې له $ 5 څخه لږ لګښت لري او کولی شي په 30 دقیقو کې پایلې وړاندې کړي.ایلیټ وویل چې د هارورډ پوهنتون ، د کالیفورنیا پوهنتون ، سان فرانسسکو او کولبي کالج څیړونکو ازموینه ارزولې ، او نورې خصوصي څیړنې ډلې د COVID-19 نښو سره یا پرته په خلکو باندې آزموینې ترسره کوي.
ماهرین وايي چې متحده ایالات کولی شي په متحده ایالاتو کې د ازموینې محصولاتو محدود عرضه په چټکۍ سره پراخه کړي او د ګړندي کاغذ انټيجن ازموینې (لکه انووا تشخیص) په اختیار کولو سره سرعت ډیر کړي.مدافعین وايي چې دا ازموینې ارزانه او د تولید لپاره اسانه دي ، او په اونۍ کې دوه یا درې ځله کارول کیدی شي ترڅو معلومه کړي کله چې یو څوک ساري وي او نورو ته ویروس خپروي.
زیانونه: د لابراتوار ازموینې سره پرتله کول ، د ګړندي ازموینې دقیقیت ضعیف دی ، او د لابراتوار ازموینې بشپړیدو لپاره ډیر وخت نیسي ، او لګښت یې 100 امریکایی ډالر یا ډیر دی.
د تیر پسرلي راهیسې ، د ولسمشر جو بایډن ادارې د دواړو میتودونو ملاتړ کړی - په ګړندۍ ، ارزانه انټيجن ازموینې او لابراتوار کې میشته پولیمیریز چین عکس العمل یا PCR ازموینې کې پانګه اچونه.
د دې میاشتې په پیل کې ، حکومتي چارواکو اعلان وکړ چې شپږ نامعلوم عرضه کونکي به د دوبي تر پای پورې 61 ملیون ګړندي ازموینې وړاندې کړي.د دفاع وزارت د اسټرالیا میشته ایلوم سره د 230 ملیون ډالرو تړون ته هم رسیدلی ترڅو په متحده ایالاتو کې یوه فابریکه پرانیزي ترڅو هره میاشت 19 ملیون انټيجن ازموینې ترسره کړي چې له دې څخه به 8.5 ملیونه فدرالي حکومت ته ورکړل شي.
د بایډن ادارې د چهارشنبه په ورځ د 1.6 ملیارد ډالرو پلان اعلان کړ ترڅو په ښوونځیو او نورو ځایونو کې ازموینې قوي کړي ، اړین توکي چمتو کړي ، او د کورونویرس ډولونو پیژندلو لپاره د جینوم ترتیب کې پانګونه وکړي.
د پیسو شاوخوا نیمایي به د مهم ټیسټ اکمالاتو کورني تولید مالتړ لپاره وکارول شي ، لکه پلاستيکي قلم نبات او کانټینرونه.لابراتوارونه نشي کولی په دوامداره توګه خوندیتوب تضمین کړي - کله چې نمونې سمبال لابراتوارونو ته واستول شي ، د اکمالاتو سلسلې تشې کولی شي پایلې وځنډوي.د بایډن بسته پلان کې د ګړندي انټيجن ازموینې لپاره اړین خامو موادو باندې د پیسو مصرف هم شامل دی.
حکومتي چارواکي وايي، دغه لګښت د ازموينې پروژې د سمدستي اړتيا د پوره کولو لپاره کافي دی.د COVID-19 غبرګون همغږي کونکی جیفري زیینټس وویل چې کانګرس اړتیا لري د بایډن د ژغورنې پلان تصویب کړي ترڅو ډاډ ترلاسه شي چې تمویل دوه چنده شوي ترڅو د ازموینې وړتیاوې ښه کړي او لګښتونه کم کړي.
په سیټل ، نیشویل ، ټینیسي او مین کې د ښوونځي ولسوالۍ دمخه د ښوونکو ، زده کونکو او والدینو ترمینځ د ویروس کشف کولو لپاره ګړندي ازموینې کاروي.د چټک ازموینې موخه د ښوونځي د بیا پرانستلو اندیښنې کمول دي.
کارول جانسن ، د بایډن ادارې د COVID-19 غبرګون ټیم د ازموینې همغږي کونکی وویل: "موږ دلته یو لړ انتخابونو ته اړتیا لرو.""په دې کې هغه اختیارونه شامل دي چې کارول یې اسانه، ساده او ارزانه دي."
مدافع وکیلان وايي که چیرې فدرالي تنظیم کونکي شرکتونو ته اجازه ورکړي چې اوس د لوی شمیر ازموینې ترسره کولو توان لري ، نو متحده ایالات کولی شي ډیرې ازموینې ترسره کړي.
ډاکټر مایکل مینا، د هارورډ پوهنتون د ایپیډیمولوژیست، دا ډول ازموینې ترسره کوي.هغه وویل چې ګړندي ازموینه د COVID-19 پروړاندې د مبارزې لپاره "په امریکا کې ترټولو غوره او خورا پیاوړې وسیلې" دي.
مینا وویل: "موږ باید تر دوبي پورې انتظار وباسو ترڅو د خلکو ازموینه وکړو ... دا مسخره ده."
د سخت قرنطین اقداماتو سره یوځای د پراخه سکرینینګ لاندې ، اروپایی هیواد سلواکیا د یوې اونۍ په اوږدو کې د انفیکشن کچه نږدې 60٪ راټیټه کړه.
انګلستان په پراخه کچه د سکرینینګ پروګرام په لاره اچولی دی.دې په لیورپول کې د انووا ازموینې ارزولو لپاره ازمایښتي برنامه پیل کړې ، مګر دا برنامه یې ټول هیواد ته پراخه کړې.انګلستان یو ډیر جارحانه سکرینینګ برنامه پیل کړې ، د 1 ملیارد ډالرو څخه ډیر ارزښت ازموینې امر کوي.
د انووا ازموینې لا دمخه په 20 هیوادونو کې کارول کیږي ، او شرکت د غوښتنې پوره کولو لپاره تولید ته وده ورکوي.ایلیټ وویل چې د شرکت ډیری ازموینې په چین کې په یوه فابریکه کې ترسره کیږي، مګر انووا د کالیفورنیا په بریا کې یوه فابریکه پرانیستې او ډیر ژر به د کالیفورنیا په رانچو سانتا مارګریتا کې 350,000 پرانیزي.د مربع فوټ فابریکه.
انووا اوس کولی شي هره ورځ 15 ملیون ټیسټ کټونه تولید کړي.شرکت پالن لري چې خپل بسته بندي په دوبي کې هره ورځ 50 ملیون سیټونو ته پراخه کړي.
ایلیوټ وویل: "ډیر غږ کوي، مګر دا قضیه نده."خلک اړتیا لري په اونۍ کې درې ځله ازموینه وکړي ترڅو په مؤثره توګه د لیږد سلسله مات کړي.په نړۍ کې 7 ملیارده خلک شتون لري.»
د بایډن حکومت له 60 ملیون څخه ډیر ازموینې اخیستې ، کوم چې به په اوږد مهال کې د لوی کچې سکرینینګ برنامو ملاتړ ونه کړي ، په ځانګړي توګه که ښوونځي او شرکتونه په اونۍ کې دوه یا درې ځله خلک معاینه کړي.
ځینې ​​دیموکراتانو د ګړندي ازموینو له لارې د ډله ایز سکرینینګ لا ډیر فعال هڅولو غوښتنه وکړه.د متحده ایالاتو د پلور نماینده ګانو کیم شریر ، بل فوسټر ، او سوزان ډیل بین د FDA سرپرست کمیشنر جینټ ووډکاک څخه وغوښتل چې د ګړندي ازموینې خپلواکه ارزونه ترسره کړي ترڅو "پراخه ، ارزانه کور ازموینې ته لاره هواره کړي."
'په معقول او محتاط ډول ولسمشر په تصادفي ډول چیک کړئ': د واکسین کیدو سره سره ، ولسمشر جو بایډن په منظم ډول د COVID-19 لپاره ازموینې ته دوام ورکوي
FDA د مختلف ټیکنالوژیو په کارولو سره د لسګونو ازموینو لپاره اضطراري اجازه چمتو کړې ، کوم چې په لابراتوارونو ، طبي ادارو کې د فوري طبي خدماتو لپاره کارول کیږي ، او د کور ازموینې.
د $ 30 Ellume ازموینه یوازینۍ ازموینه ده چې په کور کې پرته له نسخې کارول کیدی شي، لابراتوار ته اړتیا نلري، او کولی شي په 15 دقیقو کې پایلې وړاندې کړي.د ایبټ BinaxNow کور ازموینه د ټیل میډیسن چمتو کونکي وړاندیز ته اړتیا لري.د کور نورې ازموینې خلکو ته اړتیا لري چې د لعاب یا پوزې سویب نمونې بهرني لابراتوار ته واستوي.
انووا دوه ځله FDA ته معلومات سپارلي ، مګر لاهم تصویب شوي ندي.د شرکت چارواکو ویلي چې لکه څنګه چې کلینیکي آزموینې پرمختګ کوي، په راتلونکو څو اونیو کې به نور معلومات وړاندې کړي.
په جولای کې، FDA یو سند خپور کړ چې د کور ازموینې ته اړتیا لري ترڅو د ویروس په سمه توګه وپیژني چې لږترلږه 90٪ وخت د COVID-19 لامل کیږي.په هرصورت ، د FDA یو لوړ پوړي چارواکي چې د ازموینې نظارت مسؤل دی USA Today ته وویل چې اداره به د ټیټ حساسیت سره ازموینې په پام کې ونیسي - د فریکونسۍ اندازه کول چې پدې سره ازموینه په سمه توګه ویروس پیژني.
جیفري شورین ، د FDA د تجهیزاتو او رادیولوژیکي روغتیا لپاره د مرکز رییس وویل ، ادارې د پاملرنې څو نقطې انټيجن ازموینې تصویب کړي او تمه لري چې نور شرکتونه به د کور ازموینې لپاره اجازه وغواړي.
شورین USA Today ته وویل: "له پیل څخه، دا زموږ دریځ دی، او موږ د اغیزمنو ازموینو ته د لاسرسي د پراختیا لپاره سخت کار کوو.""په ځانګړې توګه دقیق او د باور وړ ازموینې د امریکا خلک د دې په اړه ډاډمن کوي."
ډاکټر پیټریک ګوډبی، د امریکا د رنځپوهانو د کالج رییس وویل: "هر ډول معاینه خپل هدف لري، مګر دا باید په سمه توګه وکارول شي."
"د امریکا خلک باید دا پروسه په بشپړ ډول درک کړي": والي ولسمشر جو بایډن ته وویل چې دوی غواړي د COVID واکسین همغږي پیاوړې کړي او د راپور روښانه کول
Godbey وايي چې د چټک انټيجن ټیسټ ښه کار کوي کله چې د نښو له پیل څخه تر پنځو څخه تر اوو ورځو پورې په یو شخص کې وکارول شي.په هرصورت، کله چې د غیر علایمو خلکو سکرین کولو لپاره کارول کیږي، د انټيجن ازموینې احتمال لري چې انفیکشن له لاسه ورکړي.
ارزانه ازموینې ممکن ترلاسه کول اسانه وي ، مګر هغه اندیښنه لري چې یادې قضیې د پراخه سکرینینګ وسیلې په توګه کارول کیدی شي.که دوی منفي پایلې په غلط ډول معاینه کړي، دا ممکن خلکو ته د امنیت غلط احساس ورکړي.
ګولډبي ، د جورجیا په برونزوک کې د سویل ختیځ جورجیا سیمه ایز طبي مرکز لابراتوار رییس وویل: "تاسو باید د (ازموینې) لګښت د یو فعال کس له لاسه ورکولو لګښت سره توازن کړئ او هغه کس ته اجازه ورکړئ چې له نورو سره اړیکه ونیسي.""دا واقعیا اندیښنه ده.دا د ازموینې حساسیت ته وده ورکوي.
د اکسفورډ پوهنتون یوې ډلې او د حکومت پورټن ډاون لابراتوار په انګلستان کې د انووا د ګړندي ازموینې په اړه پراخه څیړنې ترسره کړې.
د انووا او نورو تولید کونکو لخوا ارزول شوي د ګړندي ازموینې په غیر ملگرې بیاکتنه شوې مطالعې کې ، د څیړنې ټیم دې پایلې ته ورسید چې ازموینه د "لوی کچې ازموینې لپاره زړه راښکونکي انتخاب" دی.خو څیړونکي وایي چې چټکې ازموینې باید د دقیقیت او احتمالي ګټو د ارزونې لپاره په مکرر ډول وکارول شي.
مطالعې د 8,951 انووا ازموینې ارزونه کړې چې په کلینیکي ناروغانو، طبي کارمندانو، نظامي پرسونل، او د ښوونځي ماشومانو باندې ترسره شوي.څیړنې وموندله چې د انووا ازموینې د لابراتوار میشته PCR ازموینې په پرتله د 198 نمونو ګروپ کې 78.8٪ قضیې په سمه توګه پیژندلي.په هرصورت، د نمونو لپاره چې د ویروس کچه لوړه وي، د کشف میتود حساسیت له 90٪ څخه ډیر شوی.مطالعې د "زیاتېدونکي شواهد" حواله کړې چې هغه خلک چې لوړ ویروس لري ډیر ساري دي.
نورو کارپوهانو وویل چې متحده ایالات باید خپله د کشف ستراتیژي یوې ستراتیژۍ ته واړوي چې د ګړندي ازموینې له لارې په سکرینینګ ټینګار کوي ترڅو د ناروغۍ ګړندي پیژندلو لپاره.
روغتیایی چارواکي وايي چې کوروناویرس احتمال لري په راتلونکو څو کلونو کې وباسي: دا څه معنی لري؟
په یوه تبصره کې چې د چهارشنبه په ورځ د لانسیټ لخوا خپره شوې ، مینا او د لیورپول او اکسفورډ پوهنتون څیړونکو ویلي چې وروستي مطالعات د ګړندي انټيجن ازموینې حساسیت غلط پوهیدلی.
دوی باور لري کله چې خلک نورو ته د ویروس خپریدو امکان نلري ، د لابراتوار پراساس PCR ازموینې کولی شي د ویروس ټوټې کشف کړي.د پایلې په توګه ، په لابراتوار کې د مثبت ازموینې وروسته ، خلک د اړتیا په پرتله ډیر وخت په انزوا کې پاتې کیږي.
مینا وویل چې څنګه په متحده ایالاتو او نورو هیوادونو کې تنظیم کونکي د انګلستان د ګړندي ازموینې برنامې څخه ډیټا تشریح کوي "لوی نړیوال اهمیت لري."
مینا وویل: "موږ پوهیږو چې د امریکا خلک دا ازموینې غواړي.""د دې فکر کولو لپاره هیڅ دلیل شتون نلري چې دا ازموینه غیرقانوني ده.دا لیونی دی.»


د پوسټ وخت: مارچ-15-2021