سمدلاسه وروسته له هغه چې ایبټ د COVID-19 وبا په ځواب کې د پراخه توزیع لپاره فدرالي حکومت ته د 150 ملیون ګړندي انټيجن ټیسټونو تحویل بشپړ کړ ، د ناروغیو کنټرول او مخنیوي مرکزونو (CDC) څیړونکو یوه مطالعه خپره کړه چې پکې ویل شوي چې د کارت پراساس تشخیص ممکن ساري نه وي نږدې دوه پر دریمه برخه د غیر علایمو قضیو.
څیړنه د سیمه ایزو روغتیایی چارواکو سره د پیما کاونټي ، اریزونا کې د ټیکسن ښار شاوخوا کې ترسره شوې.مطالعې د 3,400 څخه زیاتو لویانو او ځوانانو څخه جوړه نمونې راټولې کړې.یو سویب د ایبټ BinaxNOW ټیسټ په کارولو سره ازمول شوی و ، پداسې حال کې چې بل د PCR میشته مالیکولر ازموینې په کارولو سره پروسس شوی و.
د هغو کسانو په منځ کې چې مثبته ازموینه یې کړې، څیړونکو وموندله چې د انټيجن ازموینې په سمه توګه د COVID-19 انتانات په 35.8٪ هغو کسانو کې موندلي چې هیڅ ډول نښې یې ندي راپور کړي، او 64.2٪ هغه کسان چې ویلي یې دي دوی په لومړیو دوو اونیو کې د ناروغ احساس کوي.
په هرصورت، د کورونویرس ازموینې مختلف ډولونه په مختلف چاپیریال او شرایطو کې دقیقا ورته ډیزاین نشي کیدی ، او ممکن د سکرین شوي توکو او کارولو وخت سره سم توپیر ولري.لکه څنګه چې ایبټ (ایبټ) په یوه بیان کې اشاره وکړه ، د دې ازموینې د خورا ساري او ناروغۍ لیږدونکي احتمال لرونکي خلکو موندلو کې غوره ترسره کړې (یا نمونې چې د ژوندي کښت وړ ویروسونه لري).
شرکت په ګوته کړه چې "BinaxNOW د ساري نفوس په موندلو کې خورا ښه دی ،" کوم چې مثبت ګډون کونکو ته اشاره کوي.ازموینې 78.6٪ خلک پیژندلي چې کولی شي ویروس کښت کړي مګر غیر علامتي او 92.6٪ هغه خلک چې نښې لري.
د امیونوسای ازموینه په بشپړ ډول د کاغذ په کتابچه کې د کریډیټ کارت اندازه ده چې د پنبې سویب سره داخلیږي او د ریجنټ بوتل کې د څاڅکو سره مخلوط کیږي.د رنګ لینونو لړۍ داسې ښکاري چې مثبت، منفي یا ناسم پایلې وړاندې کوي.
د CDC مطالعې وموندله چې د BinaxNOW ازموینه خورا دقیقه ده.د علامتي ګډون کونکو په مینځ کې چې په تیرو 7 ورځو کې یې د ناروغۍ نښې راپور کړې ، حساسیت 71.1٪ و ، کوم چې د FDA لخوا تصویب شوي ازموینې یو له مجاز استعمال څخه دی.په ورته وخت کې، د ایبټ خپل کلینیکي ډاټا ښودلې چې د ناروغانو د ورته ګروپ حساسیت 84.6٪ و.
شرکت وویل: "په مساوي ډول مهم ، دا معلومات ښیې چې که چیرې ناروغ نښې ونه لري او پایله یې منفي وي ، BinaxNOW به د وخت 96.9٪ سم ځواب ورکړي ،" شرکت د ازموینې مشخصیت اندازه کولو ته اشاره کوي.
د ناروغیو کنټرول او مخنیوي لپاره د متحده ایالاتو مرکزونه (CDC) د دې ارزونې سره موافق دي ، او ویې ویل چې د انټيجن ګړندۍ ازموینې د غلطې مثبتې پایلې کچه ټیټه ده (که څه هم د لابراتوار لخوا پرمخ وړل شوي PCR ازموینو په پرتله محدودیتونه شتون لري) د کارولو اسانتیا او ګړندي له امله. د پروسس کولو وخت او ټیټ لګښت لاهم د سکرینینګ مهم وسیله ده.تولید او عملیات.
څیړونکو وویل: "هغه خلک چې د 15 څخه تر 30 دقیقو کې د ازموینې مثبته پایله پیژني په چټکۍ سره قرنطین کیدی شي او کولی شي دمخه د تماس تعقیب پیل کړي او د څو ورځو وروسته د ازموینې پایلې بیرته راستنیدو څخه ډیر اغیزمن وي.""د انټيجن ازموینه خورا مؤثره ده."د ګړندي بدلون وخت کولی شي د اخته خلکو پیژندلو سره د خپریدو محدودولو کې مرسته وکړي ترڅو ګړندي قرنطین شي ، په ځانګړي توګه کله چې د سریال ازموینې ستراتیژۍ برخې په توګه کارول کیږي.
ایبټ تیره میاشت وویل چې دا په پام کې لري چې د روغتیا پاملرنې چمتو کونکو لخوا په کور او ځای کې د کارولو لپاره مستقیم سوداګریز پیرود لپاره د BinaxNOW ازموینې وړاندیز پیل کړي ، او پلان لري چې د مارچ تر پایه 30 ملیون نور BinaxNOW ازموینې وړاندې کړي ، او نور 90 ملیونه د جون پای.
د پوسټ وخت: فبروري 25-2021