د ډایبېټیک retinopathy کې د ګلایکوسیلیټ هیموګلوبین د وینې کچه

جاواسکریپټ اوس مهال ستاسو په براوزر کې غیر فعال دی.کله چې جاوا سکرپٹ غیر فعال وي، د دې ویب پاڼې ځینې دندې به کار ونکړي.
خپل ځانګړي توضیحات او د ګټو ځانګړي درمل راجستر کړئ، او موږ به هغه معلومات چې تاسو یې زموږ په پراخه ډیټابیس کې د مقالو سره چمتو کوئ سره سمون خوري او تاسو ته به په وخت سره د بریښنالیک له لارې د PDF کاپي واستوو.
ژاو هینګ، 1، * جانګ لیډان، 2، * لیو لیفانګ، 1 لی چونکینګ، 3 سونګ وییلی، 3 پینګ یونګ یانګ، 1 جانګ یونلیانګ، 1 لی دان 41 د انډروکرینولوژی لابراتوار، د بوډینګ لومړی مرکزي روغتون، بوډینګ، د هیبي ولایت، 071000؛2 Baoding د اټومي درملو لومړۍ څانګه، مرکزي روغتون، Baoding، Hebei 071000؛3 د باوډینګ لومړی مرکزي روغتون د بهر ناروغانو څانګه، باوډینګ، د هیبي ولایت، 071000؛4 د سترګو د ناروغۍ څانګه، د هیبي پوهنتون اړوند روغتون، بوډینګ، هیبي، 071000 * دې لیکوالانو په دې کار کې مساوي ونډه اخیستې ده.اړوند لیکوال: لی ډان، د سترګو د ناروغۍ څانګه، د هیبي پوهنتون روغتون، باوډینګ، هیبي، 071000 ټیلیفون +86 189 31251885 فکس + 86 031 25981539 بریښنالیک [بریښنالیک خوندي شوی] ژانګ یونلینګ د انډروکرینولوژي مرکزي روغتون، د باډینګ روغتون، د باډینګ مرکزي روغتون د چین جمهوریت ټیلیفون +86 151620373737373737375axe Email protected ] موخه: د دې مطالعې موخه دا ده چې د ګلایکوسیلیټ هیموګلوبین (HbA1c)، D-dimer (DD) او fibrinogen (FIB) د شکر ناروغۍ په مختلفو ډولونو (DRretino) کچه تشریح کړي.طریقه: د شکر ناروغۍ ټول 61 ناروغان، چې زموږ په څانګه کې د نومبر 2017 څخه تر می 2019 پورې درملنه ترلاسه کړې، غوره شوي.د غیر مایډریټیک فنډس فوټوګرافي او فنډس انجیوګرافي د پایلو له مخې ، ناروغان په دریو ډلو ویشل شوي ، د بیلګې په توګه غیر DR (NDR) ګروپ (n = 23) ، غیر انتفاعي DR (NPDR) ګروپ (n = 17) او تولیدي. DR (PDR) ګروپ (n=21).پدې کې د 20 خلکو کنټرول ګروپ هم شامل دی چې د شکر ناروغۍ لپاره یې منفي ازموینه کړې.د HbA1c، DD او FIB کچه په ترتیب سره اندازه کړئ او پرتله کړئ.پایلې: د HbA1c اوسط ارزښتونه په ترتیب سره د NDR، NPDR او PDR ګروپونو کې 6.8٪ (5.2٪، 7.7٪)، 7.4٪ (5.8٪، 9.0٪) او 8.5٪ (6.3٪)، 9.7٪) وو. .د کنټرول ارزښت 4.9٪ (4.1٪، 5.8٪) و.دا پایلې ښیي چې د ډلو ترمنځ د پام وړ احصایوي توپیرونه شتون لري.په NDR، NPDR، او PDR ګروپونو کې، د DD اوسط ارزښتونه په ترتیب سره 0.39 ± 0.21 mg/L، 1.06 ± 0.54 mg/L، او 1.39 ± 0.59 mg/L وو.د کنټرول ګروپ پایله 0.36 ± 0.17 mg/L وه.د NPDR ګروپ او PDR ګروپ ارزښتونه د NDR ګروپ او کنټرول ګروپ په پرتله د پام وړ لوړ وو، او د PDR ګروپ ارزښت د NPDR ګروپ په پرتله د پام وړ لوړ و، دا په ګوته کوي چې د ډلو ترمنځ توپیر د پام وړ و. (P <0.001).په NDR، NPDR، او PDR ګروپونو کې د FIB اوسط ارزښتونه په ترتیب سره 3.07 ± 0.42 g/L، 4.38 ± 0.54 g/L، او 4.46 ± 1.09 g/L وو.د کنټرول ګروپ پایله 2.97 ± 0.67 g/L وه.د ګروپونو ترمنځ توپیر د احصایې له پلوه مهم و (P <0.05).پایله: په PDR ګروپ کې د وینې HbA1c، DD او FIB کچه د NPDR ګروپ په پرتله د پام وړ لوړه وه.کلیدي ټکي: ګلایکوسیلیټ هیموګلوبین، HbA1c، D-dimer، DD، fibrinogen، FIB، د ډایبېټیک retinopathy، DR، مایکروانجیوپیتي
د ډایبېټس میلیتس (DM) په وروستیو کلونو کې په څو ناروغیو بدل شوی، او د هغې اختلاطات کولی شي د سیسټم ډیری ناروغۍ رامینځته کړي، چې له دې جملې څخه مایکروانجیوپیتي د شکرې ناروغانو کې د مړینې اصلي لامل دی.1 ګلایټ شوی هیموګلوبین (HbA1c) د وینې ګلوکوز کنټرول اصلي نښه کونکی دی ، کوم چې په عمده ډول په لومړیو دوه یا دریو میاشتو کې د ناروغانو د وینې د ګلوکوز اوسط کچه منعکس کوي ، او د شکر ناروغۍ د اوږدې مودې وینې ګلوکوز څارنې لپاره په نړیواله کچه پیژندل شوی د سرو زرو معیار ګرځیدلی. .د کوګولیشن فنکشن ازموینې کې ، D-dimer (DD) کولی شي په ځانګړي توګه په بدن کې ثانوي هایپر فایبرینولیسس او هایپرکوګولیبلیت منعکس کړي ، د ترومبوسیس حساس شاخص په توګه.د فایبرینوجن (FIB) غلظت کولی شي په بدن کې د پریترومبوټیک حالت په ګوته کړي.موجوده مطالعاتو ښودلې چې د DM سره د ناروغانو د کوګولیشن فعالیت او HbA1c څارنه د ناروغۍ اختلاطاتو د پرمختګ په اړه قضاوت کولو کې رول لوبوي ، 2,3 په ځانګړي توګه مایکروانجیوپیتي.4 د ډایبېټیک retinopathy (DR) یو له خورا عام مایکرو واسکولر اختلالاتو څخه دی او د شکر ناروغۍ ړوندوالي لوی لامل دی.د پورته درې ډوله ازموینو ګټې دا دي چې دوی د چلولو لپاره ساده دي او په کلینیکي ترتیباتو کې په پراخه کچه مشهور دي.دا څیړنه د ناروغانو HbA1c، DD، او FIB ارزښتونه د DR مختلف درجې لري، او د غیر DR DM ناروغانو او غیر DM فزیکي معاینه کونکو پایلو سره پرتله کوي، ترڅو د HbA1c، DD اهمیت وپلټئ. او FIB.د FIB ازموینه د DR پیښې او پراختیا څارلو لپاره کارول کیږي.
دې څیړنې د شکر ناروغۍ 61 ناروغان (122 سترګې) غوره کړي چې د 2017 له نومبر څخه تر می 2019 پورې د باوډینګ فرسټ مرکزي روغتون د بهر ناروغانو په څانګه کې درملنه شوي. د ناروغانو د شاملولو معیارونه په لاندې ډول دي: د شکر ناروغۍ ناروغان د "ډول مخنیوي او درملنې لارښودونو سره سم تشخیص شوي. 2 په چین کې د شکر ناروغۍ (2017)"، او د شکر ناروغۍ لپاره د صحي فزیکي معایناتو مضامین خارج شوي دي.د اخراج معیارونه په لاندې ډول دي: (1) امیندواره ناروغان؛(2) هغه ناروغان چې د شکرې ناروغۍ لري؛(3) د 14 کلونو څخه کم عمر لرونکي ناروغان؛(4) د درملو ځانګړي تاثیرات شتون لري ، لکه د ګلوکوکورټیکوایډز وروستي غوښتنلیک.د دوی د غیر مایډریټیک فنډس عکس اخیستنې او فلوروسین فنډس انجیوګرافي پایلو له مخې ، برخه اخیستونکي په لاندې دریو ډلو ویشل شوي وو: د غیر DR (NDR) ګروپ کې 23 ناروغان (46 سترګې) ، 11 نارینه ، 12 میرمنې او 43 کلن شامل وو. ۷۶ کلن.کلن، اوسط عمر 61.78 ± 6.28 کاله؛غیر انتفاعي DR (NPDR) ګروپ، 17 قضیې (34 سترګې)، 10 نارینه او 7 ښځینه، 47-70 کلن عمر، اوسط عمر 60.89 ± 4.27 کاله؛proliferative DR ( د PDR په ګروپ کې 21 قضیې (42 سترګې) وې، په شمول 9 نارینه او 12 ښځینه، چې عمرونه یې د 51-73 کلونو عمر لري، د اوسط عمر 62.24 ± 7.91 کلونو کې. په ټولیز ډول 20 کسان (40 سترګې) د شکرې ناروغۍ د کنټرول ګروپ منفي وو، په شمول د 8 نارینه او 12 میرمنو په شمول، چې عمرونه یې 50-75 کلن دي، اوسط عمر یې 64.54 ± 3.11 کلونو دی. ټولو ناروغانو هیڅ پیچلي میکروواسکولر ناروغي نه درلوده لکه د زړه ناروغي او دماغي انفکشن، او وروستي صدمه، جراحي، انفیکشن، وژونکي تومورونه یا نور عمومي عضوي ناروغۍ خارج شوي.ټولو ګډون کوونکو لیکلي باخبر رضایت چمتو کړی ترڅو په څیړنه کې شامل شي.
د DR ناروغان د تشخیص معیارونه پوره کوي چې د عصبي څانګې د عصبي څانګې او د چین طبي ټولنې لخوا صادر شوي.5 موږ د ناروغ د فنډس د پورتنۍ قطب د ثبتولو لپاره غیر مایډریټیک فنډس کیمره (کینن CR-2، ټوکیو، جاپان) کارولې.او د 30° – 45° فنډس عکس یې واخیست.یو ښه روزل شوي د سترګو متخصص د عکسونو پراساس د لیکل شوي تشخیص راپور چمتو کړی.د DR په حالت کې، د فنډس انجیوګرافي لپاره د هیډلبرګ ریټینل انجیوګرافي-2 (HRA-2) (هایډلبرګ انجینري شرکت، جرمني) وکاروئ او د NPDR تصدیق کولو لپاره د اوه ساحې لومړني درملنې ډایبېټیک retinopathy مطالعه (ETDRS) فلوروسین انجیوګرافي (FA) وکاروئ. PDR.د دې له مخې چې ایا برخه اخیستونکو د ریټینل نیواسکولرائزیشن ښودلی ، برخه اخیستونکي په NPDR او PDR ډلو ویشل شوي.د غیر DR شکرې ناروغان د NDR ګروپ په توګه لیبل شوي؛هغه ناروغان چې د شکر ناروغۍ لپاره منفي ازموینه کوي د کنټرول ګروپ په توګه ګڼل کیږي.
په سهار کې، 1.8 ملی لیتر روژه وینس وینه راټوله شوه او د انټي کوګولیشن ټیوب کې کیښودل شوه.د 2 ساعتونو وروسته، د 20 دقیقو لپاره سینټرفیوج کړئ ترڅو د HbA1c کچه معلومه کړي.
په سهار کې، د 1.8 ملی لیتر روژه وینه وینه راټوله شوه، د انټي کوګولیشن ټیوب ته داخله شوه، او د 10 دقیقو لپاره سینټرفیوج شوه.سوپرناټینټ بیا د DD او FIB کشف لپاره کارول شوی و.
د HbA1c کشف د بیکمن AU5821 اتوماتیک بایو کیمیکل تحلیل کونکي او د هغې ملاتړ کونکي ریجنټونو په کارولو سره ترسره کیږي.د شکر ناروغۍ د قطع کولو ارزښت> 6.20٪، نورمال ارزښت 3.00٪ ~ 6.20٪ دی.
د DD او FIB ازموینې د STA Compact Max® اتوماتیک کوګولیشن شنونکي (سټاګو، فرانسه) او د هغې ملاتړ کونکي ریجنټونو په کارولو سره ترسره شوي.د مثبت حوالې ارزښتونه DD> 0.5 mg/L او FIB> 4 g/L دي، پداسې حال کې چې نورمال ارزښتونه DD ≤ 0.5 mg/L او FIB 2-4 g/L دي.
د SPSS احصایې (v.11.5) سافټویر پروګرام د پایلو پروسس کولو لپاره کارول کیږي؛ډاټا د ± معیاري انحراف (±s) په توګه ښودل شوي.د نورمالیت ازموینې پراساس ، پورته معلومات د نورمال توزیع سره مطابقت لري.د توپیر یو طرفه تحلیل د HbA1c، DD، او FIB په څلورو ګروپونو کې ترسره شوی.برسېره پردې، د احصایې له پلوه د پام وړ د DD او FIB کچه نوره پرتله شوې؛P <0.05 ښیي چې توپیر د احصایې له پلوه مهم دی.
د NDR ګروپ، NPDR ګروپ، PDR ګروپ، او کنټرول ګروپ کې د مضامین عمرونه په ترتیب سره 61.78 ± 6.28، 60.89 ± 4.27، 62.24 ± 7.91، او 64.54 ± 3.11 کلن وو.عمر په نورمال ډول د عادي ویش ازموینې وروسته ویشل شوی و.د توپیر یو اړخیز تحلیل وښوده چې توپیر د احصایې له پلوه مهم نه و (P = 0.157) (جدول 1).
جدول 1 د کنټرول ګروپ او NDR، NPDR او PDR ګروپونو ترمنځ د بنسټیز کلینیکي او د سترګو د ځانګړتیاوو پرتله کول
د NDR ګروپ اوسط HbA1c، NPDR ګروپ، PDR ګروپ او کنټرول ګروپ په ترتیب سره 6.58±0.95٪، 7.45±1.21٪، 8.04±1.81٪ او 4.53±0.41٪ وو.د دې څلورو ګروپونو HbA1cs په نورمال ډول ویشل کیږي او ازمول کیږي.د توپیر د یو طرفه تحلیل په کارولو سره، توپیر د احصایې له پلوه مهم و (P <0.001) (جدول 2).د څلورو ګروپونو تر منځ نور پرتله کول د ګروپونو (P <0.05) ترمنځ د پام وړ توپیرونه ښودلي (جدول 3).
د NDR ګروپ، NPDR ګروپ، PDR ګروپ، او کنټرول ګروپ کې د DD اوسط ارزښتونه 0.39±0.21mg/L، 1.06±0.54mg/L، 1.39±0.59mg/L او 0.36±0.17mg/L، په ترتیب سره.ټول DDs په نورمال ډول ویشل کیږي او د نورمال توزیع لخوا ازمول کیږي.د توپیر د یو طرفه تحلیل په کارولو سره، توپیر د احصایې له پلوه مهم و (P <0.001) (جدول 2).د څلورو ګروپونو د نورو پرتله کولو له لارې، پایلې ښیي چې د NPDR ګروپ او PDR ګروپ ارزښتونه د NDR ګروپ او کنټرول ګروپ په پرتله د پام وړ لوړ دي، او د PDR ګروپ ارزښت د NPDR ګروپ په پرتله د پام وړ لوړ دی. ، دا په ګوته کوي چې د ګروپونو ترمنځ توپیر د پام وړ دی (P <0.05).په هرصورت، د NDR ګروپ او کنټرول ګروپ ترمنځ توپیر د احصایې له پلوه مهم نه و (P>0.05) (جدول 3).
د NDR ګروپ اوسط FIB، NPDR ګروپ، PDR ګروپ او کنټرول ګروپ په ترتیب سره 3.07±0.42 g/L، 4.38±0.54 g/L، 4.46±1.09 g/L او 2.97±0.67 g/L وو.د دې څلورو ګروپونو FIB د نورمال توزیع ازموینې سره نورمال توزیع ښیې.د توپیر د یو طرفه تحلیل په کارولو سره، توپیر د احصایې له پلوه مهم و (P <0.001) (جدول 2).د څلورو ډلو تر منځ نور پرتله کول وښودله چې د NPDR ګروپ او PDR ګروپ ارزښتونه د NDR ګروپ او کنټرول ګروپ په پرتله د پام وړ لوړ وو، دا په ګوته کوي چې د ډلو ترمنځ توپیرونه د پام وړ وو (P <0.05).په هرصورت، د NPDR ګروپ او PDR ګروپ، او د NDR او کنټرول ګروپ (P> 0.05) (3 جدول).
په وروستیو کلونو کې، د شکر ناروغۍ پیښې کال په کال زیاتې شوې، او د DR پیښې هم زیاتې شوې.DR اوس مهال د ړوندوالي ترټولو عام لامل دی.6 د وینې ګلوکوز (BG)/شوګر کې شدید بدلونونه کولی شي د وینې د هایپرکوګولیبل حالت لامل شي چې د عصبي اختلالاتو لړۍ رامینځته کوي.7 له همدې امله د DR د پرمختګ سره د شکرې ناروغانو کې د BG کچه او د کولمو حالت څارل ، په چین او نورو ځایونو کې څیړونکي خورا علاقه لري.
کله چې د وینې په سرو حجرو کې هیموګلوبین د وینې شکر سره یوځای شي، ګلایکوسیلیټ هیموګلوبین تولید کیږي، کوم چې معمولا په لومړیو 8-12 اونیو کې د ناروغ د وینې د شکر کنټرول منعکس کوي.د HbA1c تولید ورو دی، مګر کله چې بشپړ شي، دا په اسانۍ سره نه ماتیږي؛له همدې امله ، د دې شتون د شکر ناروغۍ سره د وینې ګلوکوز څارنه کې مرسته کوي.8 اوږدمهاله هایپرګلیسیمیا ممکن د نه بدلیدونکي عصبي بدلونونو لامل شي ، مګر HbAlc لاهم د شکرې ناروغانو کې د وینې ګلوکوز کچه ښه شاخص دی.د HbAlc کچه نه یوازې د وینې د شکر محتوا منعکس کوي، بلکې د وینې د شکر کچه سره نږدې تړاو لري.دا د شکر ناروغۍ اختلاطاتو پورې اړه لري لکه مایکروواسکولر ناروغي او میکروواسکولر ناروغي.10 په دې څیړنه کې، د ناروغانو HbAlc د DR مختلف ډولونو سره پرتله شوي.پایلو ښودلې چې د NPDR ګروپ او PDR ګروپ ارزښتونه د NDR ګروپ او کنټرول ګروپ په پرتله د پام وړ لوړ وو، او د PDR ګروپ ارزښت د NPDR ګروپ په پرتله د پام وړ لوړ و.وروستیو څیړنو ښودلې چې کله د HbA1c کچه لوړیږي، دا د هیموګلوبین وړتیا اغیزه کوي چې اکسیجن وتړي او لیږدوي، په دې توګه د ریټینال فعالیت اغیزه کوي.11 د HbA1c د کچې زیاتوالی د شکرې ناروغۍ اختلاطاتو د زیاتوالي خطر سره تړاو لري، 12 او د HbA1c کچه کمیدل کولی شي د DR خطر کم کړي.13 et al.14 وموندله چې د DR ناروغانو د HbA1c کچه د NDR ناروغانو په پرتله د پام وړ لوړه وه.په DR ناروغانو کې، په ځانګړې توګه د PDR ناروغانو کې، د BG او HbA1c کچه نسبتا لوړه ده، او لکه څنګه چې د BG او HbA1c کچه لوړیږي، په ناروغانو کې د لید ضعف کچه لوړیږي.15 پورته څیړنه زموږ د پایلو سره مطابقت لري.په هرصورت، د HbA1c کچه د فکتورونو لخوا اغیزمن کیږي لکه انیمیا، د هیموګلوبین ژوند موده، عمر، امیندوارۍ، نسل او نور، او په لنډ وخت کې د وینې ګلوکوز کې چټک بدلون منعکس نشي کولی، او د "ځنډ اغیز" لري.له همدې امله، ځینې پوهان پدې باور دي چې د حوالې ارزښت محدودیتونه لري.16
د DR رنځولوژیکي ځانګړتیاوې د ریټینل نیواسکولرائزیشن او د وینې ریټینل خنډ زیان دی؛په هرصورت، دا میکانیزم چې څنګه د شکر ناروغۍ د DR د پیل لامل کیږي پیچلی دی.اوس مهال داسې انګیرل کیږي چې د نرم عضلاتو او اندوتیلیل حجرو فعال زیان او د ریټینل کیپلیرونو غیر معمولي فایبرینولوټیک فعالیت د ډایبېټیک retinopathy ناروغانو دوه اساسي رنځپوهنې لاملونه دي.17 د کوګولیشن فعالیت بدلون ممکن د retinopathy قضاوت لپاره یو مهم شاخص وي.د ډایبېټیک مایکروانجیوپیتي پرمختګ.په ورته وخت کې، DD د فایبرینولیټیک انزایم یو ځانګړی تخریب محصول دی چې له کراس سره تړلي فایبرین سره تړاو لري، کوم چې کولی شي په چټکه، ساده او لګښت سره په پلازما کې د DD غلظت مشخص کړي.د دې او نورو ګټو پراساس، د DD ازموینه معمولا ترسره کیږي.دې څیړنې وموندله چې د NPDR ګروپ او PDR ګروپ د اوسط DD ارزښت په پرتله د NDR ګروپ او کنټرول ګروپ څخه د پام وړ لوړ وو، او د PDR ګروپ د NPDR ګروپ څخه د پام وړ لوړ و.یوه بله چینایي څیړنه ښیې چې د شکرې ناروغانو کې د جماع فعالیت به په پیل کې بدلون ونلري؛که څه هم، که ناروغ د مایکروواسکولر ناروغي ولري، د کوګولیشن فعالیت به د پام وړ بدلون ومومي.4 لکه څنګه چې د DR د تخریب کچه لوړه کیږي، د DD کچه په تدریجي ډول لوړیږي او د PDR ناروغانو کې لوړ حد ته رسیږي.18 دا موندنه د اوسنۍ مطالعې له پایلو سره مطابقت لري.
فایبرینوجن د هایپرکوګولیبل حالت شاخص دی او د فایبرینولوټیک فعالیت کم شوی، او د هغې زیاتوالی به په جدي توګه د وینې جماع او هیمورولوژی اغیزه وکړي.دا د ترومبوسس مخکینۍ ماده ده او د شکرې ناروغانو په وینه کې FIB د ډایبېټیک پلازما کې د هایپرکوګولیبل حالت رامینځته کولو لپاره مهم اساس دی.په دې څیړنه کې د اوسط FIB ارزښتونو پرتله کول ښیې چې د NPDR او PDR ګروپونو ارزښتونه د NDR او کنټرول ګروپونو ارزښتونو څخه د پام وړ لوړ دي.یوې بلې څیړنې موندلې چې د DR ناروغانو د FIB کچه د NDR ناروغانو په پرتله خورا لوړه ده، دا په ګوته کوي چې د FIB کچې زیاتوالی د DR په رامینځته کیدو او پراختیا باندې یو څه اغیزه لري او ممکن د هغې پرمختګ ګړندی کړي؛په هرصورت، په دې پروسه کې دخیل ځانګړي میکانیزمونه لاهم بشپړ ندي.روښانه19,20
پورته پایلې د دې مطالعې سره مطابقت لري.برسېره پردې، اړوندو څیړنو ښودلې چې د DD او FIB ګډ کشف کولی شي د بدن د هایپرکوګولیبل حالت او هیمورولوژی کې بدلونونه وڅاري او مشاهده کړي، کوم چې د ډایبېټس سره د ټایپ 2 ذیابیطس لومړني تشخیص، درملنې او تشخیص لپاره مناسب دی.Microangiopathy 21
دا باید په یاد ولرئ چې په اوسني څیړنه کې ډیری محدودیتونه شتون لري چې کیدای شي پایلې اغیزمنې کړي.څرنګه چې دا یو انډول ډیسپلینري مطالعه ده، د هغو ناروغانو شمیر چې غواړي د مطالعې په دوره کې د سترګو او وینې معاینې دواړه ترسره کړي محدود دي.سربیره پردې، ځینې ناروغان چې د فنډس فلوروسین انجیوګرافي ته اړتیا لري د وینې فشار کنټرول ته اړتیا لري او باید د معاینې دمخه د الرجی تاریخ ولري.د نورو چک کولو څخه انکار د ګډون کونکو له لاسه ورکولو پایله درلوده.له همدې امله، د نمونې اندازه کوچنۍ ده.موږ به په راتلونکو مطالعاتو کې د مشاهدې نمونې اندازې پراخولو ته دوام ورکړو.سربیره پردې، د سترګو معاینات یوازې د کیفیت ګروپونو په توګه ترسره کیږي؛هیڅ اضافي کمیتي ازموینې نه ترسره کیږي، لکه د میکولر ضخامت نظری همغږي توموګرافي اندازه کول یا د لید ازموینې.په نهایت کې، دا څیړنه د کراس برخې مشاهده استازیتوب کوي او نشي کولی د ناروغۍ په بهیر کې بدلون منعکس کړي؛راتلونکي مطالعات نور متحرک مشاهدو ته اړتیا لري.
په لنډیز کې، د وینې د HbA1c، DD، او FIB په کچه کې د پام وړ توپیرونه په ناروغانو کې د DM مختلف درجې لري.د NPDR او PDR ګروپونو د وینې کچه د NDR او euglycemic ګروپونو په پرتله د پام وړ لوړه وه.له همدې امله، د شکرې ناروغانو په تشخیص او درملنه کې، د HbA1c، DD، او FIB ګډ کشف کولی شي د شکرې ناروغانو کې د مایکرو واسکولر زیان د کشف کچه لوړه کړي، د مایکرو واسکولر اختلالاتو خطر ارزونه اسانه کړي، او د شکر ناروغۍ ابتدايي تشخیص کې مرسته وکړي. د retinopathy سره.
دا څیړنه د هیبي پوهنتون د وابسته روغتون اخالقي کمیټې لخوا تصویب شوې (د تایید شمیره: 2019063) او د هیلسنکي د اعالمیې سره سم ترسره شوې.لیکلي باخبر رضایت د ټولو ګډون کونکو څخه ترلاسه شوی.
1. آرین زیډ، غجر A، فګیهي کاشاني S، او داسې نور. د بیس لاین لوړ حساسیت C- تعامل لرونکي پروټین کولی شي د 2 ډایبایټس میکروواسکولر او مایکروواسکولر اختلالاتو وړاندوینه وکړي: د نفوس پراساس مطالعه.Ann Nutr metadata.2018؛72(4):287–295doi: 10.1159/000488537
2. Dikshit S. Fibrinogen تخریب محصولات او periodontitis: د ارتباط معلومول.J کلینیکي تشخیصي څیړنه.2015;9(12): ZCl0-12.
3. Matuleviciene-Anangen V, Rosengren A, Svensson AM, etc. د ګلوکوز کنټرول او د 1 ډایبایټس ناروغانو کې د لوی کورونري پیښو ډیر خطر.هرات.2017؛103(21):1687-1695
4. Zhang Jie، Shuxia H. د شکر ناروغۍ د پرمختګ په ټاکلو کې د ګلایکوسیلیټ هیموګلوبین ارزښت او د کوګولیشن څارنه.جي نينګ شيا طبي پوهنتون ۲۰۱۶؛۳۸(۱۱):۱۳۳۳–۱۳۳۵.
5. د چين د طبي ټولنې د سترګو د ناروغۍ ګروپ.په چین کې د ډایبېټیک retinopathy درملنې لپاره کلینیکي لارښوونې (2014) [J].د یانکی چینایی ژورنال.2014؛50(11):851-865.
6. Ogurtsova K, Da RFJ, Huang Y, etc. IDF Diabetes Atlas: په 2015 او 2040 کې د شکر ناروغۍ د خپریدو نړیوال اټکلونه. د شکر ناروغۍ څیړنه او کلینیکي تمرین.2017؛128:40-50
7. Liu Min, Ao Li, Hu X, etc. د چینایي هان ډول 2 ډایبایټس ناروغانو کې د وینې ګلوکوز بدلون، د C-پیپټایډ کچه او د کیروټیډ شریان انټیما میډیا ضخامت باندې د دودیز خطر فکتورونو اغیزه.Eur J Med Res.2019;24(1):13.
8. Erem C، Hacihasanoglu A، Celik S، etc. solidification.د ډایبېټیک عصبي اختلالاتو سره او پرته د ټایپ 2 ډایبېټیک ناروغانو کې د فایبرینولوټیک پیرامیټونه بیا خوشې کول.د طب د تمرین شهزاده.2005;14(1):22-30.
9. Catalani E, Cervia D. Diabetic retinopathy: Retinal ganglion cell homeostasis.د اعصابو د بیا رغونې سرچینې.۲۰۲۰;۱۵(۷): ۱۲۵۳–۱۲۵۴
10. وانګ SY، Andrews CA، Herman WH، او داسې نور. په متحده ایالاتو کې د ټایپ 1 یا ټایپ 2 ډایبایټس په ځوانانو کې د ډایبېټیک retinopathy پیښې او د خطر عوامل.د سترګو پوهه2017؛124(4):424–430
11. Jorgensen CM, Hardarson SH, Bek T. د شکرې ناروغانو کې د ریټینل وینې رګونو د اکسیجن سنتریت د لید د ګواښونکي retinopathy شدت او ډول پورې اړه لري.د سترګو د ناروغۍ خبرونه.2014؛92(1):34-39.
12. Lind M، Pivo'dic A، Svensson AM، او داسې نور. د HbA1c کچه په ماشومانو او لویانو کې د retinopathy او nephropathy لپاره د خطر فکتور په توګه د 1 ډایبایټس سره: د سویډن نفوس پراساس یوه ګډه مطالعه.BMJ2019;366:l4894.
13. Calderon GD، Juarez OH، Hernandez GE، etc. اکسیډیټ فشار او د ډایبېټیک retinopathy: پراختیا او درملنه.سترګې۲۰۱۷;10(47): 963-967.
14. Jingsi A، Lu L، An G، et al.د ډایبېټیک پښې سره د ډایبېټیک retinopathy د خطر عوامل.د جیرونټولوژی چینایی ژورنال.2019؛8(39):3916–3920
15. وانګ Y، Cui Li، Song Y. د وینې ګلوکوز او ګلایکوسیلیټ هیموګلوبین کچه په هغو ناروغانو کې چې د ډایبېټیک retinopathy او د دوی د لید ضعیف درجې سره تړاو لري.J PLA میډ2019؛31(12):73-76.
16. یزدانپناه S، Rabiee M، Tahriri M، etc. د شکر ناروغۍ تشخیص او د وینې ګلوکوز کنټرول لپاره د ګلیکټ شوي البومین (GA) او GA/HbA1c تناسب ارزونه: یوه پراخه بیاکتنه.Crit Rev Clin Lab Sci.2017؛54(4):219-232.
17. Sorrentino FS، Matteini S، Bonifazzi C، Sebastiani A، Parmeggiani F. د ډایبېټیک retinopathy او د اندوتیلین سیسټم: مایکروانجیوپیتي او انډوتیلیل ډیسفکشن.سترګې (لندن).2018؛32(7):1157–1163
18. Yang A, Zheng H, Liu H. د PAI-1 او D-dimer د پلازما په کچه کې بدلونونه په ناروغانو کې د ډایبېټیک retinopathy او د دوی اهمیت.شانډونگ یی یاو.۲۰۱۱؛۵۱(۳۸):۸۹-۹۰.
19. Fu G, Xu B, Hou J, Zhang M. د ټایپ 2 ډایبایټس او retinopathy ناروغانو کې د کولمو فعالیت تحلیل.د لابراتوار درمل کلینیکي.2015;7: 885-887.
20. Tomic M, Ljubic S, Kastelan S, etc. التهاب، hemostatic اختلالات او چاقۍ: کیدای شي د ډایبېټیک ډایبېټیک retinopathy د رنځپوهنې سره تړاو ولري.د منځګړیتوب التهاب.۲۰۱۳;2013: 818671.
21. Hua L, Sijiang L, Feng Z, Shuxin Y. د ټایپ 2 ډایبایټس ناروغانو کې د مایکروانجیوپیتي تشخیص کې د ګلایکوسیلیټ هیموګلوبین A1c, D-dimer او فایبرینوجن ګډ کشف کول.Int J Lab Med2013؛34(11):1382–1383.
دا کار د Dove Medical Press Limited لخوا خپور شوی او جواز لري.د دې جواز بشپړ شرایط په https://www.dovepress.com/terms.php کې شتون لري او د Creative Commons Attribution-Non-commercial (unported, v3.0) جواز پکې شامل دی.کار ته د لاسرسي له لارې، تاسو دلته شرایط منئ.د غیر سوداګریزو موخو لپاره د کار کارول د Dove Medical Press Limited له اجازې پرته اجازه لري، په دې شرط چې کار مناسب انتساب ولري.د سوداګریزو موخو لپاره د دې کار کارولو اجازه لپاره، مهرباني وکړئ زموږ د شرایطو 4.2 او 5 پراګرافونو ته مراجعه وکړئ.
موږ سره اړیکه ونیسئ • د محرمیت پالیسي• اتحادیې او شریکان• تعریفونه• شرایط او شرایط• د دې سایټ وړاندیز وکړئ
© د کاپي حق 2021 • Dove Press Ltd • د maffey.com سافټویر پراختیا • د اډیشن ویب ډیزاین
دلته په ټولو خپرو شویو مقالو کې څرګند شوي نظرونه د ځانګړو لیکوالانو دي او اړینه نده چې د ډو میډیکل پریس لمیټډ یا د هغې کوم کارمند نظرونه منعکس کړي.
د ډویو میډیکل پریس د ټیلر او فرانسیس ګروپ برخه ده، د انفارما PLC علمي خپرونو څانګه.د چاپ حق 2017 Informa PLC.ټول حقونه خوندي دي.دا ویب پاڼه د Informa PLC ("Informa") لخوا ملکیت او چلول کیږي، او د راجستر شوي دفتر پته 5 Howick Place، London SW1P 1WG ده.په انګلستان او ویلز کې ثبت شوی.شمیره 3099067. د انګلستان VAT ګروپ: GB 365 4626 36